福多欣-

20%替米考星预混剂

01 福多欣抗菌作用机理

福多欣的主要成分为替米考星，属于半合成大环内酯类抗生素，其抗菌谱与泰乐菌素相似，而抗菌效力强于泰乐菌素。

福多欣能与细菌核糖体50S亚基结合，抑制肽链转移酶活性，使细菌蛋白质合成受阻而起作用。

福多欣对支原体的作用较强，敏感的G+菌有金葡菌、肺炎球菌、链球菌、猪丹毒杆菌、腐败梭菌、气肿疽梭菌等，敏感的G-菌有巴氏杆菌、嗜血杆菌、脑膜炎双球菌等。对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌和支原体的抗菌活性优于泰乐菌素。

福多欣内服吸收后，在肺中的浓度远高于血液，半衰期长，有效血药浓度维持时间长。

替米考星结构式

02 福多欣对PRRSV的作用机理

PRRSV的靶细胞为巨噬细胞，PRRSV首先与巨噬细胞表面受体如CD151、CD163、唾液酸粘附素等结合，通过内吞作用进入巨噬细胞，形成内体和溶酶体，并在溶酶体蛋白水解酶的作用下脱去衣壳，释放遗传物质进行增殖复制。

蛋白水解酶需要在酸性条件下才能发挥作用。而福多欣呈碱性，并有趋向性，能自动向酸性环境富集，福多欣在溶酶体内大量聚集，改变了其环境的PH，使蛋白水解酶活性显著降低，PRRSV脱衣壳受阻，复制速度下降，病毒载量降低，最终被机体免疫系统消除。

福多欣优异的抗菌、抗支原体能力，以及对PRRSV的抑制能力，可以有效降低PRDC的风险。

PRRSV在巨噬细胞中的复制

03 福多欣的优势

3.1 精选优质原料

替米考星是由泰乐菌素合成而来的，在合成过程中不可避免的会有杂质产生，福多欣对原料中单杂含量及总杂含量均有严格的限制。

3.2 精湛制造工艺

福多欣采用固体分散、肠溶控释技术，经流化制粒工艺制造。通过双层包被，让一部分药物在进入肠道后快速释放，迅速起效，剩余部分缓慢释放，维持有效血药浓度。经客户验证，福多欣一次给药，有效血药浓度维持超过50小时。

3.3 适口性好

替米考星对消化道有刺激性，会造成采食量下降，从而影响动物生长和药效发挥，福多欣特有的矫味技术，即使添加量达到400ppm，采食量也不受影响。

04 福多欣临床应用

4.1胸膜肺炎、猪肺疫等呼吸道疾病：每吨饲料添加1~2kg，连用10天；

4.2 支原体感染：每吨饲料添加1~1.5kg，连用15天；

4.3预防蓝耳病：每吨饲料1kg，连用15~21天；

4.4治疗PRDC：福多欣1kg+福多邦1kg。

在预防蓝耳病及治疗PRDC时，配伍园兰清，疗效倍增。

05 水溶福多欣简介

由于当前许多养殖场全程饲喂颗粒料，不方便饲料添加，或者疾病治疗时，采食量下降，饲料给药无法达到治疗效果。此时，应选用科瑞特水溶福多欣。

水溶福多欣，疗效和适口性完全与预混剂相同，但可通过饮水给药。